Trombofilní stavy

Trombofilie má často genetické predispozice. Tedy postižení mají v genetické informaci mutaci, která je příčinou nesprávné funkce látek podílejících se na srážení krve, respektive jeho bránění. Tito jedinci mají tudíž vysoké riziko rozvoje tzv. tromboembolické nemoci se všemi jejími projevy. Mezi nejčastější genetické poruchy patří Leidenská mutace.

Trombofilní stavy jsou charakterizovány zvýšeným rizikem tvorby trombu, který následně může ucpat cévu nebo se dostat do plic. Samotné trombofilní stavy žádné klinické příznaky nemají.

Při trombofili je potřeba vyhýbat se faktorům, které ještě zvyšují riziko vzniku krevní sraženiny. Mezi tyto faktory patří kouření, užívání hormonální antikoncepce a dlouhodobé znehybnění (upoutání na lůžko). Dalšími rizikovými faktory je obezita nebo těhotenství. Léčba spočívá v podávání léků na „ředění“ krve.